Hypotonie – symptômes, causes et traitement

Hypotonie est un état d’ un faible tonus musculaire, on observe habituellement à la naissance ou pendant la petite enfance. Pour fonctionner normalement, nos muscles reçoivent le signal de nos nerfs, appelés nerfs moteurs. Le tonus musculaire est régulée par le cerveau à travers les signaux qui se déplace dans les nerfs du cerveau , qui indique le muscle à se contracter. Elle est différente de la faiblesse musculaire; bien que les deux conditions peuvent coexister.

Quand un enfant a hypotonie, l’enfant peut ne pas être en mesure de garder ses / ses coudes et les genoux légèrement pliés. Il ne peut pas être appelé un trouble médical spécifique, mais peut être décrit comme la manifestation d’une maladie différente ou un trouble qui affecte les nerfs moteurs contrôlés par le cerveau. Lorsque l’enfant a hypotonie, il / elle peut continuer à lutter avec les habiletés motrices, ainsi que l’alimentation.

Les symptômes de l’hypotonie

Il devient souvent difficile de connaître la cause exacte de l’ hypotonie. Les enfants ayant cette condition lors de la naissance, la petite enfance ou peu de temps après peuvent avoir des symptômes comme pas ou peu de contrôle de la tête, ou la qualité de disquette qui signifie que leurs jambes et les bras pendent par leurs côtés . Ils peuvent avoir des problèmes avec la posture et la mobilité, le manque de force, difficulté à respirer, des difficultés d’élocution, des difficultés d’apprentissage, pauvres réflexes et la flexibilité hyper. Chez certains nourrissons, il retarde le développement des compétences de la motricité globale comme la marche ou l’ exploration et le développement bien des habiletés motrices comme saisir quelque chose.

Les causes de hypotonie

Hypotonie peut être déclenché par les dégâts des nerfs, le cerveau, la moelle épinière ou les muscles. Les raisons pour lesquelles les dommages pourraient être des facteurs environnementaux, les blessures, les troubles du système nerveux central, les troubles du système musculaire ou trouble génétique . Par exemple, il pourrait résulter de la dystrophie musculaire, le syndrome de Down, la paralysie cérébrale, la dystrophie myotonique et d’ une autre maladie. Hypotonie causée par les conditions qui affectent le système nerveux central, le cerveau ou les muscles comprennent des lésions cérébrales, le plus souvent en raison du manque d’oxygène pendant le temps de naissance, une infirmité motrice cérébrale qui entraîne des problèmes neurologiques au moment de la naissance qui affecte le mouvement de l’enfant aussi bien que la coordination et la dystrophie musculaire.

D’autre part, hypotonie qui est causée par des conditions génétiques incluent le syndrome de Down, qui est une maladie génétique au moment de la naissance qui affecte le développement physique et causent souvent des difficultés d’apprentissage, la maladie de Tay-Sachs qui est un trouble génétique rare encore fatale que généralement les dommages du système nerveux , ou le syndrome de Prader-Willi qui est une maladie génétique peut causer plusieurs symptômes tels que la croissance limitée, des difficultés d’apprentissage et même la faim permanente. Parfois, les enfants sont nés avec hypotonie.

Les enfants atteints du syndrome de Down peuvent bénéficier du travail, la thérapie physique et de la parole qui peut aider l’enfant avec le tonus musculaire et le développement. des difficultés d’apprentissage mineures et des retards de développement peuvent continuer la vie longue chez certains enfants.

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