projet ADN de recherche de psoriasis – vous pouvez aider

Août est le mois de sensibilisation psoriasis, et la National Psoriasis Foundation (FNP) a besoin de votre aide avec un projet de recherche visant à trouver un remède. Le FNP tente de créer la plus grande collection d’échantillons d’ADN de patients psoriasis jamais recueillies, et vous pouvez faire partie de ce projet de recherche passionnant. Des échantillons d’ADN de personnes avec et sans psoriasis seront inscrits dans le psoriasis national Victor Henschel biobanque, qui a été créé au début de cette année pour aider à étudier la composition génétique de cette affection cutanée chronique. Les participants sans psoriasis ne doivent pas avoir des membres de la famille qui sont touchés, donc ce serait approprié pour les conjoints ou des autres ne sont pas liés par le sang.

Victor Henschel est mort en 1983 après avoir vécu avec le psoriasis et l’arthrite psoriasique depuis plus de 35 ans. Parce que la maladie a également touché d’autres membres de la famille, ce qui suggère un lien génétique, ses enfants ont fait don de 1 million $ à la FNP vers la création de cette biobanque d’ADN et à d’autres recherches sur la génétique du psoriasis. En savoir plus sur leur don et de M. Henschel est disponible ici.

Les participants à ce projet soumettront un échantillon de sang ainsi qu’un coton-tige de la paroi interne de la joue par un kit spécial fourni par le FNP. Pour en savoir plus sur le projet, vous pouvez visiter ce site Web. Information sur la façon de participer est disponible ici.

Il n’y a aucun frais de participation. Selon la FNP, des précautions élaborées sont prises pour protéger la vie privée de tous les participants. Informations sur les aspects de la vie privée de ce projet est disponible ici.

Vous pouvez également appeler le FNP à.

Dernière mise à jour:

08/02/2007

Important: Les vues et opinions exprimées dans cet article sont celles de l’auteur et non la santé au quotidien. voir plus

Les opinions, conseils, déclarations, services, publicités, offres ou toute autre information ou contenu exprimé ou mis à disposition par les sites par des tiers, y compris les fournisseurs d’information, sont celles des auteurs ou distributeurs respectifs et pas tous les jours la santé. Ni la santé au quotidien, ses concédants, ni aucun des fournisseurs de contenu tiers garantissent l’exactitude, l’exhaustivité ou l’utilité de tout contenu. De plus, ni la santé de tous les jours, ni ses concédants endossent ou sont responsables de l’exactitude et de la fiabilité des avis, des conseils ou déclaration sur l’un des sites ou des services par une personne autre qu’un représentant de la santé de tous les jours ou Concédant autorisé tout en agissant dans son / sa responsable capacité. Vous pouvez être exposé à travers les sites ou services au contenu qui viole nos politiques, sexuellement explicites ou est offensant. Vous accédez aux sites et services à vos propres risques. Nous ne prenons aucune responsabilité de votre exposition à des contenus tiers sur les sites ou les services. Santé quotidienne et ses concédants ne présumez pas, et déclinent expressément toute obligation d’obtenir et d’inclure toute information autre que celle fournie à par ses sources tierces. Il faut comprendre que nous ne préconisons pas l’utilisation de tout produit ou procédé décrit dans les sites ou par les Services, nous ne sommes pas responsables de la mauvaise utilisation d’un produit ou d’une procédure en raison d’une erreur typographique. voir Moins

» Psoriasis » projet ADN de recherche de psoriasis – vous pouvez aider