Pris au piège par Sa Psoriasis: L’histoire de Dawn

Cinq mois après avoir déménagé dans la région de Sacramento, en Californie, je suis certainement manque certaines choses en Californie du Sud. Top sur ma liste serait mes parents, des restaurants asiatiques, et mon quartier (en particulier la piscine communautaire). Je manque aussi la communauté du psoriasis j’ai développé au cours des dernières années. Quand j’ai entendu que le comté d’Orange aurait leur propre National Psoriasis Foundation Marche pour la guérison du psoriasis en Juin, je immédiatement aurais voulu être là.

Cependant, j’ai eu la chance de lire sur Aube Leibovitz (la femme sur la photo à gauche), le président de marche pour cette année. J’aime toujours entendre parler de la façon dont les autres donnent à la communauté du psoriasis. Alors, quand je lis l’histoire de Dawn intitulé « Pris au piège par sa peau », écrit par son ami, j’étais complètement inspiré.

Elle était seule et complètement fermé. Elle n’a jamais voulu être comme ça. Et qu’il était lui-même imposé semblait encore plus déconcertant. Surtout quand il y a quelques années, elle vivait une vie dynamique et pleine. Pourtant, l’aube Leibovitz avait une telle maladie épouvantable qu’elle a senti qu’elle devait s’isoler. Aube a le psoriasis.

« La plupart des gens ne pensent pas le psoriasis est une grosse affaire. Ce n’est pas comme le cancer où il est la vie en danger. Mais il est la vie appauvrissant. J’ai eu pratiquement pas de vie », dit-elle.

Aube, 37 ans, vit dans la ville ensoleillée Californie du Sud. Marié avec quatre jeunes enfants, elle était une femme au foyer occupé qui a passé le temps de coordonner les horaires de ses enfants, et faire du bénévolat dans leurs écoles. Mais elle a tout arrêté à cause de son psoriasis.

En 2011, après avoir récupéré de mono et streptocoque, elle a remarqué quelques taches rouges morsure comme sur ses bras et ses jambes. Dans quelques semaines, quelques-uns sont devenus des dizaines. Malgré les traitements topiques et la lumière, ses taches transformées en grandes taches rouge vif. Dans les deux mois son psoriasis couvrait 90% de son corps.

« Il était très embarrassant. J’ai commencé à perdre mes cheveux. Les gens regardent et pas en arrière, même si ce n’est pas contagieuse « .

«J’étais malheureux. Ma peau démangeait et brûlé. Ça faisait mal à asseoir ou marcher. J’étais tellement mal à l’aise. Mes enfants avaient peur de me toucher parce qu’ils ne voulaient pas me blesser. Je ne comprenais pas pourquoi je l’ai fait tout ce qu’on m’a dit de le faire, mais il ne partait pas. »

Le matin, elle a dû aspirer tous les flocons de peau qui est tombée de la nuit. « Il ressemblait à quelqu’un peint où je dormais avec des flocons de peau. »

Sa peau craquelée et saigné. « Chaque fois que je me suis déplacé, je ne pouvais littéralement entendre ma peau se fissure ouverte. » Au lieu de passer l’aspirateur ses draps de lit, elle était de les jeter. Se habiller était une corvée. « Les couleurs foncées ont montré les flocons et les couleurs claires ont montré le sang. J’ai été horrifié et rarement quitté la maison « .

Quand elle a fait sortir, elle se couvrait de la tête aux pieds. Dans une ville où débardeurs et shorts sont la norme, elle portait des manches longues, même par temps de 90 degrés.

Elle était désespérée de contrôler ses symptômes. Elle ne pouvait pas dormir parce qu’elle devait garder se réveiller pour appliquer plus de lotions. Elle a commencé à être déprimé. « Je n’avais aucun espoir. Je sentais que cela allait être ma vie pour toujours. Je suis humiliée par ma peau. Je ne pouvais pas être la femme, la mère ou la personne que je voulais être. Je me suis senti pris au piège « .

Un jour au bureau de son dermatologue, elle était complètement découragée. « Je sanglotais de façon incontrôlable. Je ne pouvais pas supporter ma vie plus. » Ils ont discuté des thérapies biologiques qui pourraient être utilisés pour traiter le psoriasis. « Après avoir commencé mes traitements, ma peau a commencé à éclaircir. »

Maintenant, elle continue ses traitements et sa vie est de retour à la normale. « Je suis actif et à l’aise tout faire et tout ce que je veux faire. Ma peau semble plus normale. Je ne vous inquiétez pas ma peau casser ouverte chaque fois que je serre dans mes bras mes enfants. Je suis de retour dans la salle de gym et perdu 15 livres. Je me sens bien.”

« Il y a 7,5 millions de personnes dans le pays qui ont le psoriasis. Il est débilitante d’avoir une telle maladie visible. Vous ne sentez vraiment seul. Nous vivons dans une société de la peau centrée sur que les gens se sentent honteux d’avoir un trouble de la peau « .

Maintenant, Aube veut aider d’autres personnes qui vivent avec le psoriasis ou l’arthrite psoriasique. Elle sert en tant que président pour la première Marche annuelle le 7 Juin guérir le psoriasis dans le comté d’Orange à William R. Mason Parc naturel régional à Irvine pour recueillir des fonds pour une cure. « Nous voulons que les gens sachent qu’ils ne doivent pas se sentir isolés parce qu’ils ne sont pas seuls. »

Si vous vivez en Californie du Sud assurez-vous de vérifier cet événement, ou un événement différent psoriasis près de chez vous. Ma famille et moi rejoint la Marche de Los Angeles l’an dernier et a eu un grand temps à rencontrer d’autres dans la communauté du psoriasis.

Dernière mise à jour:

Émotions vivant avec le

Important: Les vues et opinions exprimées dans cet article sont celles de l’auteur et non la santé au quotidien. voir plus

Les opinions, conseils, déclarations, services, publicités, offres ou toute autre information ou contenu exprimé ou mis à disposition par les sites par des tiers, y compris les fournisseurs d’information, sont celles des auteurs ou distributeurs respectifs et pas tous les jours la santé. Ni la santé au quotidien, ses concédants, ni aucun des fournisseurs de contenu tiers garantissent l’exactitude, l’exhaustivité ou l’utilité de tout contenu. De plus, ni la santé de tous les jours, ni ses concédants endossent ou sont responsables de l’exactitude et de la fiabilité des avis, des conseils ou déclaration sur l’un des sites ou des services par une personne autre qu’un représentant de la santé de tous les jours ou Concédant autorisé tout en agissant dans son / sa responsable capacité. Vous pouvez être exposé à travers les sites ou services au contenu qui viole nos politiques, sexuellement explicites ou est offensant. Vous accédez aux sites et services à vos propres risques. Nous ne prenons aucune responsabilité de votre exposition à des contenus tiers sur les sites ou les services. Santé quotidienne et ses concédants ne présumez pas, et déclinent expressément toute obligation d’obtenir et d’inclure toute information autre que celle fournie à par ses sources tierces. Il faut comprendre que nous ne préconisons pas l’utilisation de tout produit ou procédé décrit dans les sites ou par les Services, nous ne sommes pas responsables de la mauvaise utilisation d’un produit ou d’une procédure en raison d’une erreur typographique. voir Moins

» Psoriasis » Pris au piège par Sa Psoriasis: L’histoire de Dawn