Partage de votre psoriasis histoire

Depuis quelques années maintenant, je l’ai raconté à mon histoire de psoriasis dans ce blog. Mais jusqu’à récemment, je ne ai jamais eu la chance d’avoir quelqu’un d’autre partager mon histoire. Un écrivain du nom de Lisa m’a envoyé un courriel disant que la santé au quotidien voulait écrire un article sur mon expérience de psoriasis, en particulier comment les impacts des médias sociaux comment je faire face au psoriasis. Après avoir répondu à une myriade de questions par courriel, et plus d’un entretien téléphonique, elle a écrit l’histoire.

Elle a capturé l’histoire bien, en particulier l’angle des médias sociaux, et même inclus un certain nombre de mes meilleurs conseils pour gérer le psoriasis. Alors que j’ai bien aimé voir le produit fini, le processus de rappeler l’histoire a fait le plus grand impact sur moi. Je facilement rappelais comment j’ai commencé à voir le psoriasis sur ma peau comme un enfant, mais les détails me évadé. Donc, j’ai interviewé deux de mes parents pour savoir à quel point tout cela est arrivé. Avant de parler à eux, je ne l’avais pas réalisé pleinement les sacrifices que mes parents ont fait pour me aider. Par exemple, ils sont passés par le processus de changement des politiques d’assurance juste pour que je puisse être vu à l’Université de Californie à San Francisco Medical Center. Je me souviens seulement combien de temps il a fallu à voir le médecin et les stagiaires, et comment je me sentais gêné. Pourtant, mon père m’a relayée à la façon dont il était assis avec moi, un jeune garçon agité, ces trois heures d’attente dans la salle blanche stérile tout en se sentant aussi bien la douleur et l’anxiété. Ma mère m’a rappelé la conduite dans le trafic trajet du matin dans la baie de San Francisco trois fois par semaine pour recevoir des traitements à la lumière ultraviolette. Le soutien de mes parents était crucial à ce moment-là.

Comme je l’ai pensé à moi comme un enfant à appliquer le goudron de houille dans Aquaphor, recevant des traitements légers et durables taquineries à l’école, une vague d’émotion est venu sur moi. Je réfléchissais à quel point nous sommes venus à comprendre le psoriasis, dans le traitement de la maladie, et de soulager le négatif inévitable impact émotionnel. marche avant et la recherche de nouveaux traitements sont en cours d’élaboration. Je pourrais aussi se souvenir de ces moments où je me sentais l’aliénation, la honte, la peur et la solitude. Ce ne fut que je suis devenu plus impliqué à l’église et par la suite, quand je pouvais commencer à bloguer et tweeting, que je me sentais liée à d’autres qui ont le psoriasis.

Rappelant mon histoire a fait ressortir une certaine nostalgie, la gratitude, la douleur, l’espoir et la fierté à la fois. J’ai trouvé est-ce est une expérience commune pour ceux d’entre nous avec le psoriasis comme je l’ai eu affaire à un certain nombre de personnes par e-mail, le blog, Twitter, et les groupes locaux. La révolution des médias sociaux nous fournit des outils pour partager nos histoires contrairement à tout moment dans l’histoire – pour se connecter, collaborer, et oui, même se plaindre. Jusqu’à ce que nous avons un traitement, nous avons les uns des autres. L’entretien et l’article m’a rappelé ce fait, et de ne pas prendre les occasions de marcher sur cette route ensemble pour acquis.

Si vous démange de partager votre histoire, s’il vous plaît le partager avec nous tous. Sans doute votre histoire encouragera d’autres en sachant qu’aucun d’entre nous sont seuls.

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