Maladies auto-immunes de la peau

Sclérodermie. La peau est un domaine qui est affectée par la sclérodermie, qui est en fait une condition généralisée qui affecte tous les tissus conjonctifs du corps. Étant donné que cette maladie auto – immune se prolonge dans tout le corps, les patients peuvent éprouver non seulement des changements de la peau, mais aussi des symptômes dans les vaisseaux sanguins, les muscles et les organes. Une forme localisée des résultats de sclérodermie en plaques de épaississement de la peau, tandis que la sclérodermie systémique est la forme qui a le plus grand impact sur la vie des gens.

Il existe deux formes de sclérodermie systémique: sclérose systémique progressive (PSS), parfois appelés simplement la sclérose systémique (SS), et le synDocteur: calcinose (accumulation de calcium sous la peau), le phénomène de Raynaud (rougeur ou bleu des doigts et des orteils), d’un dysfonctionnement de l’œsophage, sclérodactylie (épaississement et l’étanchéité de la peau qui entoure les doigts et les orteils) et télangiectasie (taches rouges de la peau provoque par les vaisseaux sanguins dilatés). En plus des symptômes de la peau causés par la sclérodermie, les patients peuvent éprouver des douleurs articulaires, un essoufflement, une respiration sifflante, la constipation ou la diarrhée, ballonnements, perte de poids, les brûlures d’estomac ou des démangeaisons des yeux et des brûlures.

Les hommes et les femmes sont à la fois au risque de sclérodermie, mais la majorité des cas se produisent chez les femmes dans la trentaine et la quarantaine. L’exposition professionnelle aux poussières de silice et de chlorure de polyvinyle sont considérés comme des facteurs de risque pour cette maladie auto-immune. Selon la Fondation sclérodermie, on estime que 300.000 personnes aux Etats-Unis vivent avec sclérodermie; environ 33 pour cent d’entre eux ont le type systémique.

Psoriasis. Le psoriasis est une maladie auto – immune chronique qui se manifeste par une rougeur de la peau et l’ irritation. Il existe cinq types de psoriasis: guttate, plaque, inverse, érythrodermique et pustuleux. Le plus courant est le psoriasis en plaques, dans lequel soulevé, de taches rouges sont couvertes par des plaques squameuses, blanc argenté de peau morte, connu sous le nom des écailles. La recherche actuelle indique que le psoriasis est très probablement une maladie héréditaire – souvent, les patients atteints de psoriasis ont un membre de la famille avec la même maladie ou d’une autre maladie auto – immune.

les symptômes du psoriasis peuvent venir et passer par la vie d’une personne. Les épisodes de cette maladie auto-immune peuvent être déclenchées par des infections, des lésions de la peau, l’exposition au soleil, les médicaments, l’alcool, ou même le stress. Les personnes dont le système immunitaire est déjà compromis, tels que ceux avec le VIH ou subissant une chimiothérapie, sont à risque d’attaques plus sévères de psoriasis.

Les instituts nationaux de Rapports sur la santé, environ 7,5 millions d’Américains vivent avec le psoriasis. En général, les signes de cette maladie auto-immune apparaissent entre les âges de 15 et 35, bien que les gens de tous âges peuvent être affectés. On estime que 30 pour cent des personnes atteintes de psoriasis ont également l’arthrite – une condition connue sous le nom d’arthrite psoriasique.

Dermatomyosite. Cette maladie auto – immune est principalement de nature musculaire, mais parce que la dermatomyosite affecte également la peau, il est parfois classé dans des conditions auto – immunes liées à la peau. Dermatomyosite va main dans la main avec la polymyosite, une maladie auto – immune qui provoque une faiblesse musculaire, la douleur et la raideur. Les patients souffrant de ces maladies peuvent également éprouver des difficultés à avaler et un essoufflement. Dermatomyosite et la part de polymyosite ces symptômes, mais dermatomyosite se distingue par une éruption cutanée, normalement sur le haut du corps, ainsi que l’ épaississement et le resserrement de la peau dans de nombreux domaines. Les patients Dermatomyosite peuvent également avoir des paupières de couleur pourpre.

Enfance dermatomyosite se différencie de la forme adulte, avec des symptômes tels que la fièvre, la fatigue, éruption cutanée, et de la faiblesse. Chez les enfants, le désordre montre normalement entre les âges de 5 et 15, et chez les adultes, les personnes de 40 à 60 ans sont les plus à risque. La condition est plus répandue chez les femmes.

Épidermolyse bulleuse. Il existe de nombreuses formes de épidermolyse bulleuse, mais un seul, épidermolyse bulleuse acquisita, est considéré comme auto – immune dans la nature. Toutes les formes de épidermolyse bulleuse provoquent des cloques remplies de liquide peau à développer en réponse à des blessures qui ne justifient pas normalement ce type de réaction. Par exemple, un léger frottement de la peau ou même une augmentation de la température ambiante peut causer pour former des cloques.

La forme correcte diagnostic de l’épidermolyse bulleuse peut être difficile. Cependant, une caractéristique distinctive de l’épidermolyse bulleuse est acquisita qu’il ne se développe pas normalement plus tard dans la vie – après 50 ans – alors que les formes non-auto-immunes de l’épidermolyse bulleuse montrent généralement jusqu’à à la naissance ou peu après. La condition peut être difficile à diagnostiquer, car il est difficile de différencier des pemphigoïde des muqueuses, une autre maladie auto-immune caractérisée par la formation de cloques.

Pemphigoïde. Cette maladie auto – immune chronique implique des ampoules de la peau qui vont dans la gravité. Dans certains cas, le patient peut éprouver seulement une légère rougeur ou une irritation de la peau, tandis que d’ autres, les cas les plus graves impliquent de multiples ampoules qui peuvent casser les ulcères ouverts et la forme. Patients pemphigoïde bulleuse se développent normalement des ampoules sur les bras, les jambes ou le torse, et environ un tiers des cas, cloques dans la bouche. Certains , mais pas toutes les personnes atteintes de cette condition démangeaisons expérience aussi et des saignements des gencives.

Les cas de pemphigoïde ont été signalés dans tous les groupes d’âge, mais la maladie affecte le plus souvent les personnes âgées. Les hommes et les femmes sont également à risque de pemphigoïde. Il est difficile de cerner l’incidence de cette maladie parce que les symptômes vont et viennent avec de nombreux patients voyant l’état disparaître complètement au bout de six ans. Selon une estimation, environ 5 ou 10 nouveaux cas de pemphigoïde sont vus dans un hôpital typique grand chaque année.

Si vous avez des symptômes de l’une de ces maladies auto-immunes de la peau, consultez votre médecin. Elle peut vous aider à déterminer la cause de vos symptômes et vous commencez sur le traitement approprié.

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