I Need A Groupe de soutien Psoriasis

Insomnie. A côté de psoriasis c’est le problème de santé le plus contrariant que je lutte avec. J’ai un moment particulièrement difficile de dormir tous les lundis après de longues, le week-end stressant. Dans les premières heures de ce lundi matin, quand je ne pouvais pas dormir, j’ai décidé de commencer la journée tôt avec mon travail de psoriasis.

Commentaires sur la dernière entrée de la semaine « est le psoriasis Tout ce que vous avez » aviez commencé la collecte de la poussière, donc je répondu à la plupart de ceux qui après avoir fait groggily une tasse de café. Je suis étonné de voir combien d’autres conditions de santé personnes atteintes de psoriasis et de traiter l’arthrite psoriasique au quotidien: le cancer, la dépression, de l’intestin irritable, et les yeux et les conditions de l’oreille pour ne citer que quelques-uns. Je me suis alors commencé à écrire une entrée de blog et tweeté. (Lorsque l’alarme sur mon téléphone portable sonnait enfin « me réveiller, » Je ne pouvais pas aider mais se lamenter sur le sommeil que j’avais manqué les deux dernières heures.)

Quelqu’un comprend-il ce qui est comme il est à zéro jusqu’à ce que vous saignez au milieu de la nuit, ou perdre le sommeil irritation provenant de tout nombre de taches rouges, douleurs et inflammation de la peau?

Au cours des dernières années, ce blog et les médias sociaux me ont maintenu à flot émotionnellement. Enbrel (etanercept) et Neoral (cyclosporine) ont gardé mon psoriasis à un niveau gérable. Je vais certainement continuer mon engagement dans les médias sociaux, mais je l’ai aussi commencé envie plus de contact de personne à personne. Malheureusement, les groupes de soutien locaux du psoriasis ne sont pas que local. J’ai trouvé que la région du Grand Los Angeles est tentaculaire avec le trafic, ce qui rend impossible de proximité enjambent la région en toute quantité de temps raisonnable. D’ailleurs, bon nombre des réunions de groupe sont le week-end quand je suis soit à l’église ou sur le terrain de football en regardant mon fils. Donc, je demande à mon dermatologue au sujet de commencer un groupe dans ma région, la vallée de San Gabriel, où réside la clinique. Elle a mentionné un autre de ses patients qui voulait faire la même chose.

Le jour de rencontrer le nouvel administrateur de la clinique de dermatologie est arrivé le même lundi, je me suis réveillé tôt. Avec la réunion approche, je me demandais si elle en valait la peine – avec un emploi à temps plein, une famille, ce blog, et un programme de doctorat à temps partiel. Mais comme je pensais à tout ce que je fais, je compris que je besoin du groupe de soutien encore plus que jamais! Je n’ai un soutien merveilleux de ma femme, ma famille et mes membres de l’église. Cependant, je me réjouis de connecter régulièrement avec des personnes qui ont le psoriasis. Il y a un calme, la compréhension quasi immédiate qui peut se développer avec ceux qui ont vécu des expériences similaires difficiles.

A l’heure du déjeuner, ma femme et moi sommes allés à la clinique pour la première réunion, nous avons discuté de l’objectif du groupe de soutien, comment et qui organiserait et la promotion, comment le faire fonctionner, où et quand répondre, etc. Je me suis senti encouragé que nous pourrions commencer le groupe de soutien en Mars, se réunit une fois par mois une soirée de semaine.

Le soir, je fini d’écrire mon dernier blogue tourné alors à faire un peu de lecture. Mais dans le fond de mon esprit, je ne pouvais pas aider, mais nous nous réjouissons à la première réunion du groupe de soutien potentiellement quelques semaines seulement. J’espère que ce groupe peut atteindre ceux qui ont le psoriasis dans notre communauté ici à San Gabriel Valley qui profiteraient de se joindre à un groupe de soutien. La plupart de tous, je sais que je besoin.

Êtes-vous impliqué dans un groupe de soutien local du psoriasis? Parlez-vous régulièrement ou socialiser avec d’autres personnes qui ont le psoriasis?

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