I Fought Ma compagnie d’assurance et gagné!

Je ne pouvais pas croire ce que j’ai entendu au téléphone du bureau de mon dermatologue. Ma compagnie d’assurance n’avait approuvé la moitié du nombre d’injections prescrites. Je l’avais utilisé la dose double pour mon psoriasis depuis plus de six ans. Par ailleurs, le dermatologue a estimé que la dose médicalement nécessaire, alors quel était le problème?

Plus tard ce matin, le médecin résident qui m’a vu avec le dermatologue a envoyé un message électronique tout aussi décevant. Mon fournisseur d’assurance ne permettrait pas à la prescription à pourvoir commandé. Ils ont noté que le protocole normale est de « descendre » à partir d’une dose de charge à une dose d’entretien du psoriasis au bout de six mois. Je dois « faire avec » la moitié de la dose, et espérer le meilleur.

Ne savent-ils pas que certains souffrant de psoriasis sévère ne suivent pas la procédure abaisseur? Mais selon mon nouveau fournisseur d’assurance, je devais suivre leurs règles indépendamment de mes antécédents médicaux, les recommandations de mes médecins, ou comment une demi-dose pourrait avoir un impact mon état.

Dans un moment de découragement et de frustration, je voulais que je ne l’avais pas pris un nouvel emploi et déplacé. J’ai raté mes médecins et le système qui me avait soutenu pendant des décennies. Je me suis senti en otage des pouvoirs que j’avais aucun contrôle.

Une prise de charge du patient depuis l’âge de 11

Après plus pensé que j’ai décidé que je ne serais pas accepter leur décision sans combattre. J’attribue mon attitude à mes parents, qui m’a montré comment plaider pour ma propre santé. Quand je me suis tourné 11, mon père m’a chargé de mon traitement du psoriasis. J’ai appliqué onguents de goudron de houille à ma peau moi-même. Trois matinées par semaine, je me suis réveillé tôt pour se préparer à des traitements de photothérapie à la clinique avant d’aller à l’école. J’ai appelé dans mes ordonnances et je suis allé avec un parent pour les ramasser. Je réussi avec succès mes propres soins avant, et je suis déterminé à faire face à ce défi aussi.

J’ai d’abord fait un appel au fournisseur d’assurance pour poser des questions sur mes médicaments. L’agent avait l’air défensif que je persistais avec mes préoccupations et des arguments pour expliquer pourquoi je avais besoin la dose complète du produit biologique. Puis je fait demi-tour au bureau du médecin, appeler mon contact là-bas. Peu après, le bureau de la dermatologie a fait un autre appel à la compagnie d’assurance. Le silence a suivi pour le reste de l’après-midi. A la fin de la journée d’affaires une vague d’appels relayés les nouvelles que l’assurance avait finalement approuvé ma dose complète. Je pouvais le ramasser à la pharmacie le lendemain.

Vivre avec une maladie chronique entraîne une foule de défis quotidiens et les difficultés déjà. Je n’ai pas besoin du stress de se battre pour mes médicaments. Ma peau imaginer comment pourrait éclater ajouté un autre niveau d’anxiété. A travers cet incident j’ai gagné une autre leçon précieuse dans la promotion de mes propres besoins.

Trouver ma voix au Capitole

National Psoriasis Foundation (FNP) .Ils étaient à la recherche pour les personnes à se joindre à un événement de plaidoyer Avril au capitole de l’État de Californie à Sacramento (moi ci-dessus au capitole, avec l’ours). Là, ils se joindre à la Fondation de l’arthrite dans le soutien trois projets de loi liés à l’accès des patients aux soins et à préserver la relation médecin / patient, dans la prise de décision. Ce fut l’occasion de parler non seulement pour moi, mais pour les autres. Je remplis rapidement une enquête en ligne, et a été choisi pour rejoindre l’événement.

La formation a commencé lundi soir et a continué le lendemain matin. Les organisateurs assignés mon équipe à visiter deux sénateurs de l’Etat et des trois membres de l’Assemblée bureaux. Je me sentais très nerveux lors de la première réunion et n’a pas dit grand-chose. Par le troisième rendez-vous, je commençais à trouver ma voix. Certains membres du personnel législatif ont manifesté leur intérêt à nos préoccupations, tandis que d’autres semblaient distraits. De toute façon nous avons passé le message et partagé nos histoires personnelles de santé.

Ma semaine a pris fin avec une visite au bureau local de mon membre du Congrès pour sensibiliser les gens au sujet des préoccupations et des lois relatives au psoriasis. J’ai rencontré représentant à l’extérieur du bureau du FNP. Une fois à l’intérieur, le membre du personnel législatif nous a conduit à une salle de conférence. Les trois d’entre nous ont passé un peu plus d’une heure de partager des histoires personnelles, exprimant les besoins des personnes atteintes de maladies psoriasiques et de discuter le soutien de la législation. Malheureusement, nous avons appris de l’aide de membre du Congrès que l’un des projets de loi de santé ne serait probablement pas passer cette année, malgré le soutien du membre du Congrès. Malgré le revers, je sentais que j’avais pris la première étape dans la construction d’une relation avec mon membre du Congrès.

Cette réunion vendredi a couronné une semaine consacrée à la promotion de la santé et le psoriasis. En regardant en arrière, il se sent comme je l’ai à peine fait une brèche en parlant au nom des initiatives qui pourraient améliorer la vie des personnes atteintes de maladies chroniques. Cette petite dent, mais, en même temps que les appels téléphoniques, des bureaux de bureau, et la rédaction de lettres par d’autres, pourrait faire une énorme différence. Quelqu’un pourrait obtenir les médicaments dont ils ont besoin de faire l’expérience d’une qualité de vie supérieure. Une autre pourrait se sentir plus confiant les décisions qu’ils prennent avec leur médecin seront respectés et suivis. Les possibilités sont peine de se battre.

Mes expériences récentes m’a montré que si vous préconisez pour vous-même ou d’autres, vous pouvez faire une différence quand vous parlez vers le haut. Il faut du courage, le temps et la volonté de raconter votre histoire. Mais ça vaut le coup.

Pour trouver des façons de vous impliquer dans le plaidoyer pour le psoriasis, visitez la page de plaidoyer du FNP.

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