Exposer le psoriasis publiquement

Un passant regarde les jambes exposées dans le centre commercial. Un collègue brosse les flocons hors de mon manteau de costume noir préféré. Ma fille ami, un enfant, demande innocemment: « Qu’est-ce que ouchie sur votre bras? » Les personnes bien intentionnées de nouvelles requêtes de la connaissance si je sumac vénéneux. L’étranger à la main recule psoriasique qu’il est presque secoué.

Si vous avez le psoriasis ces scènes sont trop familiers. À un certain moment dans mon âge adulte, j’ai décidé de dissimuler mon psoriasis moins pour habiller en fonction du temps et le style de la journée. Cela signifiait porter des shorts et des tee-shirts ou polos en été. Je ne peux pas dire que je l’ai toujours réussi à mes tentatives d’être moins conscient de soi, mais je l’ai certainement essayé.

Les résultats ont été mitigés. D’une part, j’apprécie la liberté personnelle de ne pas laisser le psoriasis contrôler ma vie. D’autre part, j’invite toutes sortes de regards et la curiosité qui viennent naturellement lorsqu’il rencontre quelqu’un qui est différent ou est différent. Je ne veux pas toujours être un porte-parole de la marche pour éduquer le public sur le psoriasis, mais c’est ce que je deviens souvent.

Il y a une autre conséquence indésirable de révéler plus de ma peau au public: Recevoir bien intentionné, mais non sollicitées, des remèdes et des solutions des autres. Pour moi, être dans un rôle plus public a ses risques professionnels. J’aime partager mon histoire personnelle à d’autres qui pourraient en bénéficier. J’aime aussi rencontrer de nouvelles personnes et de gagner leur connaissance. Invariablement, cependant, après avoir dit à d’autres ma maladie, certains me retrouver pour partager des suggestions quant à la façon dont je peux « réparer » mon problème.

Récemment, je regardais My Big Fat Greek Wedding nouveau. J’ai oublié à quel point hilarant et fidèle à la vie ce film est. Bien que la famille de Toula est grec, je ne pouvais vraiment raconter à ses luttes familiales comme un Chinois. Ma partie préférée du film est quand le père de Toula, Gus, rencontre quelqu’un qui a une maladie sur leur peau. Quelle est la réponse de son père? Simple! Mettez Windex sur elle!

Honnêtement, je ne sais pas ce qui se passerait si je mets Windex sur le psoriasis je ne suis pas impatient de l’essayer. Mais je l’ai entendu beaucoup, beaucoup de suggestions au fil des ans. Une fois, une personne bien intentionnée dans mon église a même offert de me donner un voyage tous frais payés à Toronto pour voir un médecin célèbre médecine chinoise. Je sentais que était trop à accepter, mais j’ai apprécié la pensée.

J’ai appris que beaucoup de gens bien intentionnés en proposant des traitements et des remèdes pour ma condition. Je comprends qu’ils viennent de diverses personnalités et origines qui peuvent apparaître comme insensibles ou afficher un manque de compréhension. Peut-être que quelque chose a travaillé pour quelqu’un qu’ils savaient qui avait un problème de peau ou ils ont entendu parler d’un remède miracle à la radio. Ils veulent aider et me donner une solution.

Mais pourquoi dois-je, dans ma souffrance et de lutte, besoin de faire des allocations pour les autres? C’est la partie difficile. Nous sommes dans une culture fixer- qui manque de sensibilité à ceux qui souffrent. Le problème avec les maladies chroniques (et les conditions humaines en général) est que rarement une solution miracle existe pour résoudre le « problème ». Gens bien intentionnés ne cesser de donner leurs suggestions. Et je ne peux pas toujours demander que les gens le font avec plus de sensibilité et de tact. Je ne vais cesser de porter un short ou mon costume noir. Donc, quelque chose doit donner.

D’une part, j’apprécie qu’il ya beaucoup plus de ceux qui ne comprennent et écouter. Je me penche aussi beaucoup plus sur mon espoir du ciel et de ma foi en Dieu. Est-il pas de faire des allocations pour les autres dans le but de les éduquer? Peut-être que quelqu’un a une bonne idée que je rejetais parce que je n’aime pas la façon dont il a été livré.

Il suffit de ne pas laisser Gus essayer une Windex sur mon cuir chevelu.

Dernière mise à jour:

Émotions vivant avec le

Important: Les vues et opinions exprimées dans cet article sont celles de l’auteur et non la santé au quotidien. voir plus

Les opinions, conseils, déclarations, services, publicités, offres ou toute autre information ou contenu exprimé ou mis à disposition par les sites par des tiers, y compris les fournisseurs d’information, sont celles des auteurs ou distributeurs respectifs et pas tous les jours la santé. Ni la santé au quotidien, ses concédants, ni aucun des fournisseurs de contenu tiers garantissent l’exactitude, l’exhaustivité ou l’utilité de tout contenu. De plus, ni la santé de tous les jours, ni ses concédants endossent ou sont responsables de l’exactitude et de la fiabilité des avis, des conseils ou déclaration sur l’un des sites ou des services par une personne autre qu’un représentant de la santé de tous les jours ou Concédant autorisé tout en agissant dans son / sa responsable capacité. Vous pouvez être exposé à travers les sites ou services au contenu qui viole nos politiques, sexuellement explicites ou est offensant. Vous accédez aux sites et services à vos propres risques. Nous ne prenons aucune responsabilité de votre exposition à des contenus tiers sur les sites ou les services. Santé quotidienne et ses concédants ne présumez pas, et déclinent expressément toute obligation d’obtenir et d’inclure toute information autre que celle fournie à par ses sources tierces. Il faut comprendre que nous ne préconisons pas l’utilisation de tout produit ou procédé décrit dans les sites ou par les Services, nous ne sommes pas responsables de la mauvaise utilisation d’un produit ou d’une procédure en raison d’une erreur typographique. voir Moins

» Psoriasis » Exposer le psoriasis publiquement