4 choses que je suis venu à attendre de Vivre avec le psoriasis

Un endroit ou un patch, est tout ce qu’il faut. Comme je l’ai remarqué dès le psoriasis rupture sur la surface de la peau, j’ai une attente pour elle. Bien sûr, il est naturel de vouloir cet endroit ou d’un patch pour faire une randonnée, mais je sais que ça va être un processus. Ça va prendre du temps, même avec les meilleurs médicaments et thérapies.

Si cette plaque a trouvé un moyen de la surface, le processus d’inflammation commence déjà à cascade comme une chute d’eau après une forte pluie. Mon espoir est d’arrêter la réaction excessive de mon système immunitaire à tout ce qui a déclenché. Pourtant, je sais que la nouvelle épidémie pourrait prendre des semaines ou des mois avant qu’il ne disparaisse – voire pas du tout.

Qu’est-ce que je peux raisonnablement espérer à mon état psoriasique un jour ou d’un mois à partir de maintenant?

Une fois, quand j’ai eu du mal au travail, un vétéran sage m’a dit que je devais régler mes attentes. Je voulais changer, et je le voulais hier. Je ne pouvais pas supporter certaines des politiques de l’organisation. Je ne me sentais pas entendu par mon patron et mes collègues ne semblent pas se soucier autant que je l’ai fait. Pour la première fois, j’ai entendu l’expression « gestion des attentes. » Au début, je rejette l’idée, parce que je ne voulais pas baisser mes attentes ou laisser les gens si facilement. Au fil du temps, j’ai vu la sagesse d’examiner et d’évaluer mes attentes au travail, et plus tard, je me suis demandé si je pouvais appliquer la même idée de la gestion des maladies chroniques.

Pourrait gérer mes attentes pour le psoriasis aide rendent la vie avec moins difficile et fatigante? Si oui, alors quelles sont mes attentes pour les différents aspects de la vie avec le psoriasis?

Voici mes réflexions sur les attentes que j’ai dans quatre domaines de la vie avec le psoriasis:

1 Attente: Psoriasis  traitements qui (genre de) travail

Un cimetière de médicaments repose dans un tiroir dans ma salle de bain. Ils représentent de nombreux voyages à la pharmacie, et un nombre incalculable de dollars consacrés à des traitements qui n’ont pas aidé. Chaque tube ou de la pilule ont tenu une promesse de soulager mes démangeaisons ou enlever les plaques de psoriasis. Mais inéluctablement, la majorité des traitements m’a laissé tomber.

Je veux que mes médicaments pour me soulager – une dépollution complète, si possible. Je salue un remède de psoriasis, de préférence sans effets secondaires. Je suis fatigué de se battre ma compagnie d’assurance pour les médicaments dont j’ai besoin ou si vous voulez essayer. Est-ce trop demander? Dans ce cas, je veux juste un certain soulagement. Je ne veux pas me sentir démangeaisons tout le temps. Je préfère ne pas avoir le psoriasis sur mes mains – ou nulle part ailleurs visible pour les autres. Je me réjouis de moins de flocons sur des vêtements sombres aussi bien.

Je ne peux pas attenDocteur: Une visite de qualité avec mon Dermatologue, alias le meilleur Seven Minutes Tous les deux mois

J’ai entendu diverses statistiques sur la durée de la visite d’un médecin dure généralement: en général, il est environ sept minutes. Si vous voyez votre médecin tous les deux mois, c’est à environ 40 minutes par an, donner ou prendre. J’attends beaucoup de mes fournisseurs de soins médicaux, mais comment peuvent-ils me donner les meilleurs soins en moins d’une heure par an?

Mes médecins et les infirmières apprennent rapidement que je suis un patient assez instruit et exigeant. J’attends mon dermatologue pour être à la fine pointe de traitements. Les médecins devraient se rappeler ce que les médicaments que j’ai essayé, et comment ma peau était la dernière fois que je les ai vus. Je veux que mes fournisseurs de passer du temps avec moi, se soucient de moi, et de prendre un intérêt dans ma vie. Ils doivent répondre rapidement à mes messages tout en prenant le temps de comprendre ma situation. La plupart de tous, je veux qu’ils trouvent un moyen de soulager ma condition psoriasique.

Compte tenu de mes besoins, je ne pense pas que trop de dermatologues s’appliqueraient pour le poste de gestion mes soins médicaux. Pourtant, alors que je ne transige plus sur ce que je pense d’un médecin, je suis venu à comprenDocteur: “S’il vous plaît, étrangers, Do not Stare – Ce n’est pas Contagious!”

Si j’avais un bouton pour mettre sur ma poitrine quand je vais en public, il lirait comme suit: « Salut, je suis Howard. Je souffre de psoriasis. Ce n’est pas contagieuse. Ce n’est pas une maladie de la peau – c’est un trouble immunitaire «C’est le mantra de sensibilisation du psoriasis.. Même si je l’ai fait porter le bouton, il n’y a aucune garantie que les regards fixes, des questions et des craintes cesseraient. Pourrais-je aller à la piscine ou sur la plage publique sans se sentir un peu conscient de soi? Est-ce que les gens que je rencontre pour la première fois ne pas reculer quand je vais leur serrer la main avec le psoriasis sur le mien? Depuis que je suis enfant, je voulais d’autres ont montré plus de compréhension et de compassion. Je pense aujourd’hui les gens à être plus éclairés.

Malheureusement, ils ne sont souvent pas. Je l’ai accepté que les questions cesseront pas nécessairement, ni ne les regards. Mais je peux choisir de ne pas leur permettre de me faire sentir petit. Au lieu de cela, je suis dans une croisade pour éduquer et faire prenDocteur: Ne pas être un fardeau sur la famille et amis

Je ne peux pas me plaindre de mes amis et la famille. En fait, je ne peux parfois pas le faire à travers une journée ou une semaine sans leur soutien et leur compréhension. Ces deux dernières semaines, l’inflammation et le psoriasis des démangeaisons sentait écrasante. Je ne pouvais pas fonctionner n’importe où près de la pleine capacité. Ma femme a pris les enfants à l’école le matin. Les plus anciens repas de cuisinier aidé. Le plus jeune m’a posé des questions sur ma santé, et entendu mes plaintes. Je ne peux pas exprimer à quel point ils signifient pour moi.

Donc, mes attentes pour eux est de ne pas être plus favorable ou de soins. Au contraire, je me attendais pas à être un fardeau pour eux. Il est un endroit humble besoin d’aide. La maladie chronique me met à cet endroit sur les mauvais jours. Mais d’autres qui ne peuvent pas avoir une maladie psoriasique descendre aussi. Ils ont besoin d’aide parfois. Vivre avec les autres exige que le niveau de donner et prendre. Si j’aider ma femme, et elle me aide, alors ce n’est pas un fardeau, en soi. Il est une relation. Maintenant, je me attends à bien fonctionner dans les relations, y compris l’aide de réception lorsque je en ai besoin.

Quelles sont les attentes que vous avez lié à votre état psoriasique? Sont-ils réalistes et doivent-ils être gérés?

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