2 façons Le psoriasis affecte les gens de couleur (et Que faire à ce sujet)

Pendant des décennies, j’ai identifié avec le psoriasis ayant. Je sais que cela ne me définit pas, mais ça fait partie de ce qui m’a façonné et m’a fait qui je suis. Mais j’ai rarement considéré que je suis chinois avec le psoriasis. C’est aussi une partie de qui je suis.

La National Psoriasis Foundation (FNP) a tenu une séance d’information de la peau Congressional couleur le mois dernier. Quand j’ai entendu parler, ma première pensée était de savoir comment le psoriasis ne semble pas respecter la couleur de la peau. Le psoriasis affecte quelque 125 millions de personnes dans le monde, et plus je pensais, plus je pouvais voir comment ceux d’origines diverses pourraient être différemment par le psoriasis impactés. La séance d’information du Congrès a sensibilisé aux besoins des divers groupes et à la nécessité de la recherche et les études dans ce domaine.

Jonathan Scott, que j’ai rencontré à la conférence nationale des bénévoles du FNP en Juillet, a été panéliste à la séance d’information. J’ai apprécié son ouverture et la franchise quand ma femme et moi avons eu une rencontre fortuite avec lui dans le couloir là-bas. Voici ce qu’un communiqué de presse FNP, en date du 5 Octobre, 2015, dit:

« Les deux émotions que je ressentais après mon diagnostic était la frustration et l’embarras « , a déclaré Jonathan Scott, un vétéran de neuf ans de la Ligue nationale de football et a présenté panéliste patient à la séance d’information du Congrès. « En savoir plus sur le psoriasis et s’impliquer avec le National psoriasis Foundation, je pris confiance en moi-même et ma capacité à gérer la condition. J’espère que par la sensibilisation du psoriasis chez les personnes de couleur, je peux aider les autres dans ma communauté se sentent à l’aise dans leur propre peau « .

De ma lecture, je déduis les questions qui se posent dans diverses populations comprennent un mauvais diagnostic, le manque de sensibilisation, des traitements retardés ou mal, l’accès limité aux soins, et la stigmatisation sociale.

L’impact psychologique et physique du psoriasis sur les personnes de couleur

Je suis certain que les personnes atteintes de psoriasis font face à beaucoup, sinon la totalité, des préoccupations ci-dessus. Ce qui est fascinant comment les problèmes peuvent se manifester dans une communauté ou une famille particulière. Alors que je suis tout à fait ouvert au sujet de mon psoriasis, je suis souvent rebuté dans la communauté chinoise pour l’utilisation de médicaments occidentaux ou pour manger la mauvaise alimentation. L’article Les gens de toutes les races Overcome psoriasique maladie a chez moi quelques-uns des défis communs et uniques auxquels sont confrontés les différents groupes.

Voici un extrait d’un article qui met en lumière les défis auxquels sont confrontés les populations minoritaires:

Une étude de 2011 publiée dans le Journal of Drugs en dermatologie a constaté que les Latinos, les Afro-Américains et les Asiatiques sont plus profondément touchés par le psoriasis que les Caucasiens, tant sur le plan physique et psychologique.

Andrew Alexis, MD, MPH, directeur de la peau de couleur Centre et président du département de dermatologie à Mt. Sinaï hôpitaux St. Luke Roosevelt à New York, était le chercheur principal dans une étude de 2011 qui a exploré les différences raciales et ethniques chez les personnes qui ont été traités avec la thérapie biologique Enbrel (etanercept).

« Nous avons constaté que les Asiatiques, les Afro-Américains et les Latinos avaient plus étendue du psoriasis participation (par exemple, la surface du corps) au départ et a connu un impact plus négatif sur la qualité de la vie en raison de leur psoriasis », a déclaré Alexis.

J’ai suivi l’audience du Congrès le 22 Octobre à Twitter. Si vous l’avez manqué, voici quelques Tweets mémorables de l’audience. Ils soulignent à ce que je vois sont des questions clés pour les personnes de couleur avec le psoriasis: impact psychologique et un mauvais diagnostic.

« Il est non seulement l’impact physique, mais aussi l’impact psychologique de cette maladie. » Dr Wallace sur #psoriasis à peau de couleur briefing- Psoriasis Foundation (@NPF) Le 22 Octobre, ici à 2015

Au lieu de regarder la rougeur, docs traitement #psoriasis chez les personnes de regarder des couleurs à des différences de pigment pour le diagnostic et le psoriasis assessment.- Foundation (@NPF) Le 22 Octobre, ici à 2015

5 conseils pour se développer avec le psoriasis

En prévision de l’audience, le FNP m’a demandé de fournir cinq conseils qui seraient considérés comme une feuille de conseil pour l’audience du Congrès. Je pensais que pendant quelques jours sur le psoriasis pourrait avoir d’impact, en particulier sur la population asiatique. Je dessinais sur ma propre expérience de plus en plus dans un foyer d’immigrants et de servir dans les communautés ethniques de l’église chinoise depuis plus de 20 ans. Je couplé cette expérience à vivre avec le psoriasis pour la plupart de ma vie pour arriver à la liste des conseils.

Voici les cinq conseils que je croisais le long:

  • Partagez votre état avec la famille et les amis qui comprennent et vous soutiennent. Rencontrer d’autres personnes vivant avec le psoriasis offre également beaucoup d’encouragement.
  • Les thérapies complémentaires / Est sont les options de traitement qui peuvent être discutées avec votre médecin et parfois utilisés avec les traitements traditionnels sous les soins d’un médecin.
  • Faire un point pour prendre soin de votre santé en général, y compris le sommeil, l’exercice, une alimentation équilibrée, la réduction du stress et la relaxation.
  • Soyez conscient de la façon dont le psoriasis affecte votre humeur – il est normal de se sentir anxieux ou vers le bas à des moments où la vie avec une maladie chronique.
  • Identifier ce qui déclenche ou aggrave votre psoriasis. Faire usage d’un journal ou revue de la santé pour garder la trace de votre état.
  • Quel que soit votre arrière-plan, la culture ou l’origine ethnique, le psoriasis peut être une bête puissante qui provoque colère sans fin. C’est d’autant plus de raison de continuer à se réunir en tant que communauté de psoriasis pour le tuer. Je suis – êtes-vous?

    Photo, de gauche à Docteur: Jonathan Scott, le Dr Amy McMichael, le Dr Paul Wallace et FNP PDG Randy Beranek

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